「新日本科学に転職したい」「鹿児島で研究職・医薬品開発・CRO業界に関わる仕事がしたい」「理系出身でなくても応募できる職種はあるのか知りたい」と考えている方も多いのではないでしょうか。
こんにちは、Carraria編集部の西川です。これまで延べ1,000名以上のキャリア面談に携わり、九州・中四国エリアを中心に製造業への転職支援を行ってきました。株式会社新日本科学は、鹿児島県鹿児島市に鹿児島本社を置く、医薬品開発受託研究機関です。1957年に創業した、日本初のCROとして知られています。CROとは、製薬会社やバイオベンチャーなどから医薬品開発に関わる試験・研究業務を受託する企業のことです。
新日本科学の鹿児島本社・安全性研究所では、医薬品や医療機器などの開発に必要な非臨床試験、安全性試験、薬効薬理試験、バイオアナリシス、病理、統計解析、研究事務など、専門性の高い仕事が行われています。
一方で、新日本科学への転職は「鹿児島の上場企業だから安定していそう」「研究職だから理系なら入りやすそう」というイメージだけで判断すると、入社後にギャップを感じる可能性もあります。非臨床試験の現場では、GLP、倫理性、正確な記録、データ品質、専門知識、チーム連携、動物実験への理解などが求められるためです。
この記事では、新日本科学への転職を検討している方向けに、会社概要、事業内容、中途採用の傾向、仕事内容、職種別の年収目安、働き方、転職難易度、向いている人・向いていない人を整理します。
新日本科学とは？鹿児島発の日本初CRO企業
株式会社新日本科学は、鹿児島県鹿児島市と東京都中央区に本社を置く、医薬品開発受託研究機関です。公式サイトでは、1957年に創業した「わが国初の医薬品開発受託研究機関CRO」と紹介されています。
公式会社概要によると、創業は1957年9月、設立は1973年5月、資本金は96億7,907万円、従業員数は新日本科学単体で1,436名、グループ全体で3,001名とされています。主要事業は、医薬品開発受託CRO事業、トランスレーショナルリサーチTR事業、メディポリス事業です。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 会社名 | 株式会社新日本科学 |
| 英語名 | SHIN NIPPON BIOMEDICAL LABORATORIES, LTD.（SNBL） |
| 創業 | 1957年9月 |
| 設立 | 1973年5月 |
| 資本金 | 96億7,907万円 |
| 鹿児島本社 | 鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 |
| 東京本社 | 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28階 |
| 従業員数 | 新日本科学1,436名、グループ全体3,001名 |
| 主な事業 | 医薬品開発受託CRO事業、トランスレーショナルリサーチTR事業、メディポリス事業 |
| 市場区分 | 東証プライム上場 |
出典
株式会社新日本科学「会社概要」：https://snbl.com/about/company-profile/
株式会社新日本科学「公式サイト」：https://snbl.com/
株式会社新日本科学「国内・海外拠点」：https://snbl.com/about/locations/
新日本科学の事業内容
新日本科学の主力事業は、医薬品開発受託CRO事業です。製薬会社やバイオベンチャーなどが新しい医薬品を開発する際、安全性や有効性を確認するための試験を受託します。
鹿児島本社・安全性研究所では、一般毒性試験、特殊毒性試験、生殖・発生毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効・薬理試験などの専門的な医薬品の安全性試験を実施しています。また、AAALACおよびGLP認証を受けている施設として公式サイトに掲載されています。
| 事業・機能 | 主な内容 | 転職で関わりやすい職種 |
|---|---|---|
| CRO事業 | 医薬品開発に必要な非臨床試験、安全性試験、薬効薬理試験などを受託 | 研究職、試験責任者、分析担当、病理、統計解析、研究事務 |
| 安全性研究 | 一般毒性、特殊毒性、生殖・発生毒性、遺伝毒性、安全性薬理などの試験 | 前臨床研究担当、動物実験担当、獣医師、試験技術者 |
| バイオアナリシス | LC-MS/MS、LBA、細胞培養、免疫測定などを用いた分析業務 | 分析研究職、バイオアナリシス担当、臨床検査技師 |
| 病理・検査 | 試験から得られた生体試料の評価、病理学的検査、標本作製など | 病理担当、臨床検査技師、検査技術者 |
| 統計解析 | 試験データの解析、統計処理、報告書作成支援 | 統計解析担当、データ解析、SAS・R経験者 |
| 研究事務 | 試験関連書類、データ管理、報告書補助、研究部門の事務支援 | 研究事務、一般事務、文書管理、品質保証補助 |
| メディポリス事業 | 鹿児島県指宿市のメディポリス関連事業など | 施設運営、事業企画、管理部門、地域事業担当 |
| 管理部門 | 人事、総務、経理、IR、法務、情報システム、施設管理など | 人事労務、経理、総務、社内SE、施設管理、建築・設備 |
転職先として見る場合、新日本科学は「鹿児島の研究会社」というよりも、医薬品開発の非臨床領域を支える専門性の高いCRO企業として理解するとよいでしょう。
出典
株式会社新日本科学「国内・海外拠点」：https://snbl.com/about/locations/
株式会社新日本科学「会社概要」：https://snbl.com/about/company-profile/
株式会社新日本科学「はやわかり新日本科学」：https://snbl.com/about/learn-snbl/
新日本科学への転職は可能？中途採用の傾向
新日本科学では、中途採用で研究職、バイオアナリシス、人事労務、施設・建築関連、管理部門などの求人が確認できます。dodaでは、鹿児島本社・安全性研究所勤務の研究職求人として、バイオアナリシス職が掲載されています。
dodaのバイオアナリシス求人では、勤務地は鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438、勤務時間は8:30〜17:30、残業平均20時間／月、転勤は当面なしとされています。応募条件として、LBAまたはLC-MS/MSを用いた業務経験、細胞培養などの無菌操作経験、組織抗体に関する基礎知識などが挙げられています。
また、マイナビ転職では、人事労務の課長クラス求人が確認でき、初年度年収450万円〜600万円、勤務地は鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438、転勤当面なしとされています。職種によっては研究職以外でも中途採用のチャンスがあります。
| 募集されやすい職種 | 主な仕事内容 | 活かしやすい経験 |
|---|---|---|
| 前臨床研究担当 | 非臨床試験、安全性試験、薬効薬理試験、試験データ取得 | 生物、薬学、獣医学、農学、生命科学、動物実験経験 |
| バイオアナリシス研究職 | LC-MS/MS、LBA、細胞培養、免疫測定、分析法開発 | 分析化学、細胞培養、無菌操作、バイオ分析経験 |
| 獣医師 | 動物の健康管理、試験支援、獣医学的判断、動物福祉対応 | 獣医師資格、動物医療、実験動物、畜産・研究施設経験 |
| 臨床検査技師・検査担当 | 検体検査、病理・生化学・血液検査、測定・記録 | 臨床検査技師資格、検査業務、測定機器、標本作製経験 |
| 統計解析・データ解析 | 試験データの統計解析、解析計画、報告書作成支援 | 統計、SAS、R、Python、データ解析、医薬品開発経験 |
| 研究事務 | 試験関連書類、文書管理、データ入力、報告書補助、部門サポート | 事務経験、Excel、文書管理、正確な処理、英語読解 |
| 品質保証・QA | GLP関連文書、監査、品質システム、試験記録の確認 | 品質保証、GxP、監査、医薬品・食品・化学業界経験 |
| 人事労務・管理部門 | 給与社保、労務管理、採用、人事制度、総務、経理、IRなど | 人事労務、経理、総務、上場企業管理部門経験 |
| 施設管理・建築設備 | 研究施設・設備の管理、保全、建築・電気・空調・水回り対応 | 建築、設備管理、施工管理、電気工事、施設保全経験 |
出典
doda「株式会社新日本科学の求人・中途採用情報」：https://doda.jp/DodaFront/View/CompanyJobs/j_id__00004613990/
マイナビ転職「株式会社新日本科学の転職・求人・中途採用情報」：https://tenshoku.mynavi.jp/company/328955/joblist/
新日本科学の仕事内容
前臨床研究担当の仕事内容
前臨床研究担当は、医薬品候補物質の安全性や有効性を確認するための試験に関わる職種です。一般毒性試験、特殊毒性試験、生殖・発生毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験など、医薬品開発の初期段階を支えます。
試験計画に沿って、データ取得、観察、測定、記録、報告書作成支援などを行うため、理系知識だけでなく、正確性、倫理観、チームワークが求められます。
バイオアナリシス研究職の仕事内容
バイオアナリシス研究職は、医薬品やバイオ医薬品の開発に必要な分析業務を担当します。dodaの求人では、LBAまたはLC-MS/MSを用いた業務経験、細胞培養などの無菌操作経験、組織抗体に関する基礎知識が必須条件として掲載されています。
具体的には、検体中の薬物濃度やバイオマーカーの測定、分析法の検討、試験データの確認、報告書作成などが想定されます。分析化学、生命科学、薬学、バイオ系のバックグラウンドがある人は親和性が高い職種です。
獣医師の仕事内容
新日本科学のような非臨床CROでは、獣医師が重要な役割を担います。実験動物の健康管理、試験における獣医学的判断、動物福祉への対応、試験責任者や研究員への助言などが想定されます。
動物病院の臨床獣医師とは異なり、研究施設内で医薬品開発を支える獣医師として働く点が特徴です。獣医師資格を持ち、研究開発や実験動物、医薬品開発に関心がある人に向いています。
臨床検査技師・検査担当の仕事内容
臨床検査技師・検査担当は、試験で得られた検体を用いて、血液検査、生化学検査、病理検査、標本作製、測定、記録などを行う職種です。
医療機関での臨床検査経験がある人は、研究施設での検査業務に経験を活かせる可能性があります。ただし、医療現場とは異なり、非臨床試験に基づくGLPや研究文書の管理が重視されるため、ルールに沿った正確な記録が重要です。
統計解析・データ解析の仕事内容
統計解析・データ解析では、試験データの統計処理、解析計画、結果の整理、報告書作成支援などを担当します。医薬品開発では、試験データの信頼性が非常に重要です。
統計学、SAS、R、Python、データ解析、医薬品開発、臨床・非臨床データの解析経験がある人は、選考で強みを伝えやすいでしょう。
研究事務の仕事内容
研究事務は、研究職や試験担当者を支える職種です。試験関連書類の作成補助、文書管理、データ入力、ファイリング、報告書作成補助、スケジュール管理、部門サポートなどを担当します。
研究事務は、専門知識よりも正確性、ルール遵守、文書管理、関係者との調整力が重要です。一般事務や営業事務の経験がある人でも、医薬品開発や研究現場に関心があれば挑戦しやすい可能性があります。
品質保証・QAの仕事内容
品質保証・QAでは、GLPに基づく文書確認、試験記録のチェック、監査対応、品質システム運用、手順書管理などを行います。
医薬品、食品、化学、医療機器などの業界で品質保証や品質管理の経験がある人は、経験を活かしやすい職種です。試験データの信頼性を守る重要なポジションです。
人事労務・管理部門の仕事内容
人事労務・管理部門では、給与計算、社会保険、労務管理、採用、人事制度、総務、経理、IR、法務、情報システムなどを担当します。
マイナビ転職では、人事労務の課長クラス求人が確認できます。研究職だけでなく、上場企業の管理部門としてキャリアを築きたい人にも選択肢があります。
新日本科学の年収は？求人票・有価証券報告書から見る職種別の目安
新日本科学の年収を見る際は、公式採用情報、求人媒体、有価証券報告書ベースの平均年収を分けて確認することが重要です。
IR BANKが集計する有価証券報告書ベースのデータでは、2025年3月期の平均年収は626万円、平均年齢39.3歳、平均勤続年数10.4年とされています。ただし、これは会社全体の平均であり、鹿児島勤務・研究職・事務職・中途採用者だけの年収を示すものではありません。
dodaのバイオアナリシス研究職求人では、予定年収450万円〜550万円、月給31万円〜36万5,000円、賞与年4回、昇給年1回の記載があります。マイナビ転職の人事労務求人では、初年度年収450万円〜600万円、月給333,000円〜444,000円の記載が確認できます。
| 職種 | 想定年収レンジの目安 | 年収が上がりやすい経験・スキル | 確認しておきたいポイント |
|---|---|---|---|
| 前臨床研究担当 | 約350万円〜600万円 | 生命科学、薬学、農学、動物実験、非臨床試験、GLP知識 | 担当試験、試験責任者候補か、動物実験の有無、残業 |
| バイオアナリシス研究職 | 約450万円〜550万円 | LC-MS/MS、LBA、細胞培養、無菌操作、分析法開発 | 担当分析法、経験年数、残業、賞与、転勤有無 |
| 獣医師 | 約450万円〜750万円 | 獣医師資格、実験動物、動物福祉、研究施設経験 | 資格手当、担当範囲、オンコール、動物管理の内容 |
| 臨床検査技師・検査担当 | 約320万円〜550万円 | 臨床検査技師資格、検体検査、病理、測定機器、標本作製 | 資格評価、検査領域、夜勤有無、研究施設での業務範囲 |
| 統計解析・データ解析 | 約400万円〜700万円 | 統計解析、SAS、R、Python、医薬品開発データ解析 | 解析ソフト、在宅可否、担当試験、英語使用頻度 |
| 研究事務 | 約280万円〜450万円 | 事務経験、Excel、文書管理、研究支援、英語読解 | 雇用形態、残業、専門知識の習得範囲、配属部門 |
| 品質保証・QA | 約400万円〜700万円 | GLP、GxP、監査、品質保証、医薬品・化学・食品業界経験 | 監査対応、英語文書、責任範囲、役職採用の有無 |
| 人事労務・管理部門 | 約400万円〜700万円 | 給与社保、労務管理、上場企業管理部門、経理、総務、IR | 役職採用、勤務地、転勤有無、管理範囲、残業 |
| 施設管理・建築設備 | 約400万円〜550万円 | 施設管理、建築、電気、空調、施工管理、設備保全 | 研究施設対応、休日対応、資格要件、緊急対応 |
職種別の年収レンジは、公式に職種別年収がすべて公開されているものではなく、有価証券報告書ベースの平均年収、doda、マイナビ転職などの求人票、CRO・医薬品開発業界の職種特性をもとにした参考目安です。実際の提示年収は、経験、スキル、資格、配属職種、勤務地、前職給与によって変わります。
出典
IR BANK「新日本科学（2395）の平均年収」：https://irbank.net/E05385/salary
doda「株式会社新日本科学の求人・中途採用情報」：https://doda.jp/DodaFront/View/CompanyJobs/j_id__00004613990/
doda「株式会社新日本科学 研究職（バイオアナリシス）求人」：https://doda.jp/DodaFront/View/JobSearchDetail/j_jid__3014385192/
doda「株式会社新日本科学 技術職・専門職求人」：https://doda.jp/DodaFront/View/CompanyJobs/j_id__00004613990/-oc__06L/
マイナビ転職「株式会社新日本科学の転職・求人・中途採用情報」：https://tenshoku.mynavi.jp/company/328955/joblist/
OpenWork「株式会社新日本科学 年収・給与」：https://www.openwork.jp/company_answer.php?m_id=a0910000000FqkA&q_no=2
職種別に見る年収アップのしやすさ
新日本科学への転職で年収アップを狙いやすいのは、バイオアナリシス、獣医師、品質保証、統計解析、人事労務・管理部門など、専門性や資格を明確に活かせる職種です。
| 前職経験 | 相性の良い職種 | 評価されやすいポイント |
|---|---|---|
| 製薬・CRO業界経験 | 研究職、QA、統計解析、研究事務 | 医薬品開発の流れ、GxP、試験文書、品質意識 |
| LC-MS/MS・LBA経験 | バイオアナリシス研究職 | 分析法、測定、無菌操作、バイオ医薬品関連知識 |
| 獣医師資格 | 獣医師、前臨床研究、動物管理 | 動物福祉、獣医学的判断、研究施設での専門性 |
| 臨床検査技師経験 | 検査担当、病理、分析補助 | 検査技術、測定機器、標本作製、正確な記録 |
| 品質保証・監査経験 | QA、品質保証、監査担当 | GLP、GxP、文書管理、監査対応、品質システム |
| 統計・データ解析経験 | 統計解析、データサイエンス | SAS、R、Python、試験データ解析、報告書作成 |
| 人事労務・管理部門経験 | 人事、総務、経理、IR、管理部門 | 給与社保、労務管理、上場企業対応、制度運用 |
新日本科学の年収を見るときの注意点
新日本科学の年収を見る際は、有価証券報告書ベースの平均年収だけで判断しないことが大切です。平均年収には、研究職、管理職、専門職、管理部門など複数の職種が含まれており、若手・中途・鹿児島勤務だけの給与水準とは異なる可能性があります。
年収確認で注意したいポイント
- 有価証券報告書ベースの平均年収は全社平均であり、職種別年収ではない
- 研究職・獣医師・QA・統計解析・事務職では給与水準が異なる
- 求人票の予定年収は全員に保証される金額ではない
- 賞与年4回と記載のある求人もあるため、賞与支給条件を確認する
- 資格手当、残業代、役職手当、転勤有無を確認する
- 最終的な条件は、内定通知書・労働条件通知書で確認する
新日本科学の働き方・休日・残業
新日本科学の働き方は、職種によって異なります。dodaのバイオアナリシス研究職求人では、勤務時間は8:30〜17:30、休憩60分、残業平均20時間／月、マイカー通勤可、転勤は当面なし、オンライン面接可とされています。
公式新卒採用ページでは、研究職の新卒報酬額として、博士課程323,210円、修士課程304,741円、学部卒280,500円、薬剤師資格者316,284円、獣医師資格者362,457円などが掲載されています。事務職や専門職の区分もあり、職種ごとに報酬設計が異なることが分かります。
また、公式サイトでは、事業所併設託児所、育児短時間勤務制度、テレワーク、時差出勤制度、半日・時間単位有給休暇制度など、仕事と育児・介護の両立支援に関する取り組みも紹介されています。
| 項目 | 採用情報・公式情報上の内容 | 確認したいポイント |
|---|---|---|
| 勤務時間 | doda求人では8:30〜17:30 | 配属職種ごとの勤務時間、研究スケジュール、残業 |
| 残業 | バイオアナリシス求人では平均20時間／月 | 部署・試験繁忙期・締切前の残業実態 |
| 勤務地 | 鹿児島本店／安全性研究所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438 | 鹿児島勤務か、東京・大阪・和歌山・長野などへの異動可能性 |
| 転勤 | doda求人では当面なし、会社都合の強制転勤なしの記載あり | 職種別の転勤可能性、将来的な異動、出張 |
| 両立支援 | 託児所、育児短時間勤務、テレワーク、時差出勤、時間単位有休などの公式紹介あり | 職種別の利用可否、研究職での実態、在宅勤務対象 |
| 通勤 | doda求人ではマイカー通勤可 | 通勤距離、駐車場、公共交通機関、居住エリア |
出典
doda「株式会社新日本科学 研究職（バイオアナリシス）求人」：https://doda.jp/DodaFront/View/JobSearchDetail/j_jid__3014385192/
株式会社新日本科学「新卒採用」：https://snbl.com/hr/new-graduate/
株式会社新日本科学「仕事と育児・介護の両立支援」：https://snbl.com/social/support/
新日本科学への転職難易度
新日本科学への転職難易度は、職種によって大きく異なります。研究職、バイオアナリシス、獣医師、品質保証、統計解析などは、専門知識や実務経験が求められやすく、転職難易度は中〜高めです。
一方で、研究事務、管理部門、施設管理、技術補助などは、医薬品開発業界未経験でも、事務経験、設備管理経験、労務経験、品質管理経験などを活かせる可能性があります。ただし、CRO業界特有の文書管理、品質基準、コンプライアンスへの理解は必要です。
| 職種 | 転職難易度 | 見られやすいポイント |
|---|---|---|
| 前臨床研究担当 | 中〜高 | 生命科学、薬学、獣医学、動物実験、非臨床試験への理解 |
| バイオアナリシス研究職 | 高 | LC-MS/MS、LBA、細胞培養、無菌操作、分析経験 |
| 獣医師 | 高 | 獣医師資格、動物福祉、実験動物、研究施設への適性 |
| 臨床検査技師・検査担当 | 中 | 臨床検査技師資格、検査経験、測定機器、正確な記録 |
| 統計解析・データ解析 | 中〜高 | 統計、SAS、R、Python、医薬品開発データ解析 |
| 研究事務 | 中 | 文書管理、Excel、正確な事務処理、研究部門サポート |
| 品質保証・QA | 中〜高 | GLP、GxP、監査、品質保証、文書管理 |
| 人事労務・管理部門 | 中〜高 | 給与社保、労務管理、上場企業管理部門、マネジメント経験 |
| 施設管理・建築設備 | 中 | 施設管理、建築、設備保全、施工管理、電気・空調 |
新日本科学への転職では、「鹿児島の上場企業で働きたい」という理由だけでなく、医薬品開発や非臨床試験のどの領域で自分の経験を活かせるのかを具体的に伝えることが重要です。
新日本科学に向いている人・向いていない人
新日本科学は、鹿児島で医薬品開発や研究に関わりたい人、理系知識や専門資格を活かしたい人、正確なデータと品質を重視できる人に向いています。一方で、動物実験や非臨床試験への理解が難しい人、細かい記録やルール遵守が苦手な人は、入社後にギャップを感じる可能性があります。
| 向いている人 | 向いていない人 |
|---|---|
| 鹿児島で医薬品開発に関わりたい人 | 医薬品開発や研究支援に関心が持てない人 |
| 生命科学・薬学・獣医学・検査・分析の知識を活かしたい人 | 専門知識を学び続けることを負担に感じる人 |
| 正確な記録・データ品質を大切にできる人 | 細かいルールや文書管理を面倒に感じる人 |
| チームで試験・研究を進められる人 | 一人で完結する仕事だけを希望する人 |
| GLPやコンプライアンスを守れる人 | 自己流で仕事を進めたい人 |
| 社会貢献性の高い仕事にやりがいを感じる人 | 短期的な成果報酬だけを重視したい人 |
新日本科学への転職はやめとけ？と言われる理由
「新日本科学 転職」と検索する人の中には、「やめとけと言われる理由も知っておきたい」という方もいるかもしれません。ここでは、特定の口コミを断定的に紹介するのではなく、CRO・非臨床試験・研究職への転職で一般的に確認しておきたい注意点として整理します。
非臨床試験・動物実験への理解が必要
新日本科学の鹿児島本社・安全性研究所では、医薬品開発に必要な非臨床試験を行っています。職種によっては動物実験や実験動物に関わる可能性があります。医薬品開発に必要な業務である一方、適性や価値観に合うかは事前に確認が必要です。
正確な記録とルール遵守が求められる
CROの仕事では、試験データの信頼性が非常に重要です。GLPや社内手順に基づいて、正確に記録し、手順通りに業務を進める必要があります。自由度よりも正確性・再現性・品質が重視される仕事です。
専門知識の習得が必要
研究職や分析職では、生命科学、薬学、分析化学、統計、GLPなど、専門知識を継続的に学ぶ必要があります。未経験で入れる職種でも、入社後の学習負荷は一定あります。
職種によって働き方が大きく変わる
研究職、分析職、獣医師、品質保証、研究事務、管理部門、施設管理では、仕事内容や働き方が大きく異なります。求人票だけでなく、配属部門・担当業務・残業・出張・転勤可能性を確認することが重要です。
注意点
「やめとけ」という言葉だけで判断するのではなく、職種、配属部門、動物実験の有無、GLP対応、残業、転勤、研究施設での働き方を具体的に確認することが大切です。
新日本科学への転職で評価されやすい経験・スキル
新日本科学への転職では、生命科学、薬学、獣医学、分析化学、臨床検査、品質保証、統計解析、医薬品開発、事務・管理部門などの経験が評価されやすいです。
| 経験・スキル | 活かせる理由 |
|---|---|
| 生命科学・薬学・農学・獣医学の知識 | 非臨床試験、薬効薬理、安全性研究、動物実験の理解に役立つ |
| LC-MS/MS・LBA経験 | バイオアナリシス研究職で即戦力になりやすい |
| 細胞培養・無菌操作経験 | バイオ医薬品や分析関連業務で評価されやすい |
| 獣医師資格 | 実験動物、動物福祉、研究施設での専門性を発揮できる |
| 臨床検査技師資格 | 検査、測定、病理、標本作製などで活かせる |
| 品質保証・GxP経験 | GLP対応、監査、文書管理、品質システムで活かせる |
| 統計解析・データ分析経験 | 試験データ解析、解析計画、報告書作成支援で活かせる |
| 人事労務・管理部門経験 | 上場企業の管理部門、給与社保、制度運用、経営管理で活かせる |
新日本科学で後悔しないための確認ポイント
職種は研究職・分析職・事務職・管理部門のどれか
同じ新日本科学でも、研究職、バイオアナリシス、獣医師、品質保証、研究事務、人事労務、施設管理では仕事内容が大きく異なります。応募前には、職種名だけでなく、配属部門と具体的な業務範囲を確認しましょう。
動物実験・実験動物に関わるか
非臨床試験では、職種によって実験動物に関わる可能性があります。動物実験への関与度、直接関わる業務か、データ・事務・分析中心かを確認しておくことが大切です。
勤務地と転勤可能性
鹿児島本社・安全性研究所は鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438にあります。一方で、新日本科学は東京本社、大阪支社、薬物代謝分析センター、メディポリス指宿など複数拠点を持っています。鹿児島勤務を希望する場合は、転勤範囲や出張の有無を確認しましょう。
GLP・品質基準への適応
CROの仕事では、GLPや社内手順に沿った業務が求められます。文書管理、記録、監査対応、手順書遵守が自分に合うか確認しておきましょう。
年収・賞与・残業の内訳
求人票では、賞与年4回、昇給年1回、残業平均20時間などの記載が確認できます。基本給、残業代、賞与、手当、資格評価を分けて確認することが大切です。
新日本科学と比較したい鹿児島県内の転職先
新日本科学への転職を検討する場合は、同じく鹿児島県内の研究開発、医療・バイオ、半導体、製造業、地場上場企業とも比較すると、自分に合う転職先を見つけやすくなります。
| 比較候補 | 特徴 | 向いている人 |
|---|---|---|
| マルマエ | 鹿児島県出水市の半導体・FPD製造装置部品メーカー | 精密加工・半導体・製造技術に関心がある人 |
| ソニーセミコンダクタマニュファクチャリング 鹿児島 | 霧島市にある半導体関連拠点 | 半導体・設備・品質・製造技術に関心がある人 |
| フェニテックセミコンダクター 鹿児島 | 湧水町にある半導体前工程の製造拠点 | 半導体プロセス・設備保全・品質管理に関心がある人 |
| 鹿児島の医療・検査機関 | 臨床検査、医療事務、検査技師、医療系事務の求人がある | 医療・検査領域で働きたい人 |
| 鹿児島大学・研究機関関連 | 研究補助、技術補佐、事務、産学連携などの職種がある | 研究支援や教育機関に関心がある人 |
| プリマハム 鹿児島 | 食品製造・品質管理・設備保全に関われる大手食品メーカー拠点 | 食品品質管理や製造現場に関心がある人 |
新日本科学への転職を成功させるポイント
なぜ新日本科学なのかを言語化する
CRO業界に関心があるだけでなく、なぜ新日本科学なのかを説明できることが重要です。日本初のCROとしての歴史、鹿児島に大規模な安全性研究所を持つこと、医薬品開発の非臨床領域を支えていることを、自分の経験や志向と結びつけましょう。
医薬品開発への関心を具体的に伝える
研究職や分析職を目指す場合は、「研究がしたい」だけでは弱くなりがちです。安全性試験、バイオアナリシス、薬効薬理、品質保証、統計解析など、どの領域に関心があるのかを具体的に整理しましょう。
専門性と正確性をアピールする
新日本科学の仕事では、正確なデータ取得、記録、文書管理、手順遵守が重要です。前職での研究、検査、品質管理、事務処理、監査対応などの経験を、正確性や品質意識と結びつけて伝えるとよいでしょう。
動物実験や非臨床試験への理解を持つ
非臨床CROでは、動物実験や実験動物に関わる仕事があります。職種によって関与度は異なりますが、医薬品開発における非臨床試験の役割を理解しておくことが大切です。
求人票の条件を必ず確認する
新日本科学の中途採用は、職種・勤務地によって給与、勤務時間、休日、転勤有無、必要経験が異なります。応募前には、配属部門、担当業務、動物実験の有無、残業、転勤、賞与、年収条件を必ず確認しましょう。
まとめ｜新日本科学は、鹿児島で医薬品開発・研究職に関わりたい人に向いている転職先
新日本科学は、鹿児島県鹿児島市に鹿児島本社を置く、日本初の医薬品開発受託研究機関CROです。医薬品開発に必要な非臨床試験、安全性試験、バイオアナリシス、品質保証、統計解析などを通じて、製薬会社やバイオ企業の研究開発を支えています。
転職先としては、鹿児島で研究職・分析職・医薬品開発に関わりたい人、生命科学・薬学・獣医学・検査・品質保証・統計解析の経験を活かしたい人に向いています。また、研究事務、人事労務、施設管理など、研究職以外のキャリアもあります。
一方で、新日本科学の仕事は、非臨床試験や動物実験への理解、GLPに基づく正確な記録、専門知識の習得が求められます。鹿児島の上場企業という安定性だけで判断せず、自分の経験や価値観が仕事内容に合うかを確認することが大切です。
新日本科学への転職を検討する際は、職種、勤務地、配属部門、動物実験の有無、勤務時間、残業、年収条件、転勤可能性を確認したうえで、自分の経験がどの領域で活かせるのかを整理して応募しましょう。
鹿児島でのキャリアと理想の暮らし、両立させませんか？
Carraria（カラリア）では、九州・中四国で転職を検討している方のキャリアのご相談を実施してます。ご興味がある方は、ぜひ無料相談をご活用ください。
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